Pomóc najbardziej potrzebującym

 Zgodnie z definicją Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) opieka paliatywna jest aktywną, wszechstronną i całościową opieką nad pacjentami chorującymi na nieuleczalne, postępujące choroby w końcowym okresie życia. Celem jej jest poprawienie jakości życia chorych i ich rodzin. Obejmuje ona zwalczanie trudnego do opanowania bólu i innych objawów somatycznych, łagodzenie cierpień psychicznych, i duchowych. Wspomaga też rodziny chorych tak w czasie trwania choroby, jak i w okresie osierocenia.

 Warunkiem objęcia chorego tą formą pomocy są wskazania medyczne, które określa lekarz z zespołu opieki paliatywnej oraz zgoda pacjenta lub jego rodziny na objęcie taką opieką wyrażona na piśmie. W przypadku dzieci do 16. roku życia - zgoda rodziców lub opiekunów prawnych.

Do oddziału medycyny paliatywnej pacjenci kierowani są przez lekarzy ubezpieczenia zdrowotnego. Opieka realizowana w tych oddziałach przeznaczona jest w 90 proc. dla pacjentów w terminalnym stanie choroby nowotworowej. Średni czas opieki wynosi 30 dni.

Inną formą opieki paliatywnej są porady i konsultacje udzielane w Poradni Medycyny Paliatywnej. Może być ona również sprawowana w formie wizyt w domu pacjenta. Jest skierowana do chorych, którzy nie mogą przybyć do poradni lub - ze względu na ograniczoną możliwość poruszania się, ale stabilny stan ogólny - wymagają wizyt domowych (jednak rzadziej niż raz w tygodniu). Chorzy, którzy potrzebują częstszych wizyt lub ciągłej opieki w miejscu zamieszkania kierowani są do hospicjum domowego.

Grażyna Pawelec
Rzecznik prasowy Podlaskiego OW NFZ

 źródło - Biuro Rzecznika Prasowego NFZ

Aby dodać komentarz zaloguj się. Jeśli nie masz konta, załóż je sobie.
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą pisać komentarze.

Powered by AkoComment 2.0!