Genetyka chorób

Międzynarodowy zespół naukowców stworzył przewodnik po fragmentach kodu genetycznego, których warianty odróżniają od siebie poszczególnych ludzi.

Ma to w przyszłości ułatwić szybszą diagnozę chorób i pozwoli opracować nowe metody terapii.

Zespół specjalistów z Kanady, USA, Wielkiej Brytanii, Chin, Nigerii i Japonii przeanalizował DNA 269 ludzi pochodzących z czterech miejsc na świecie. Jak podkreślają uczestnicy projektu, spośród 3 miliardów cegiełek tworzących nasz kod genetyczny, 99,9 proc. jest identyczne u wszystkich. Ale pozostają miliony różnic - tzw. snipsów (SNPs - polimorfizmy pojedynczych nukleotydów), które mogą odpowiadać za podatność na rozmaite choroby.

- Nasza mapa wprowadza ogromne zmiany w sposobie badań genetyki chorób - uważa dr David Altshuler, szef zespołu liczącego ponad dwustu naukowców. - Nie wiadomo jeszcze, ile różnic znajdziemy ani czy będą one użyteczne - zastrzega od razu dr Altshuler. To osiągnięcie zapewne nie przyniesie nowych metod leczenia w ciągu najbliższych 10 lat. Rezultaty badań są jednak wykorzystywane już m.in. w wykrywaniu osób narażonych na chorobę oczu - degenerację plamki żółtej.

Dokładne rezultaty badań międzynarodowego zespołu publikuje dzisiejsze wydanie magazynu "Nature:.

źródło: Rzeczpospolita

Aby dodać komentarz zaloguj się. Jeśli nie masz konta, załóż je sobie.
Tylko zarejestrowani użytkownicy mogą pisać komentarze.

Powered by AkoComment 2.0!